皆有大幅降低住院死亡风险效力 WHO要求西方接受中国疫苗

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世界卫生组织(WHO)1日表示，凡经过紧急批准的新冠疫苗，包括中国科兴和国药两款疫苗，都应获承认为有效；在各国纷纷准许打过疫苗的人入境之际，世卫也要求西方接受中国疫苗。

世卫组织核准的疫苗包括辉瑞、莫德纳、阿斯特捷利康(AZ)和娇生，以及中国制造的科兴及国药，但多数欧洲国家和北美洲都以中国疫苗效力不够为由，拒绝接受；世卫此举将使西方国家放宽规定，接受中国疫苗。

科兴及国药两款疫苗都是「灭活」疫苗，让冠病「丧失活力」，西方国家的疫苗是较先进的生物科技制造，锁定冠病表层的棘突蛋白研制。

西方国家大致仰赖欧美制造的疫苗，发展中国家多数使用中国疫苗。

欧盟5月宣布，打过欧盟药品管理局认证的疫苗的人，可以入境，以促进全欧观光旅游；但欧盟准许各会员国订标准，例如假使接受俄国制的史普尼克卫星5号(Sputnik V)疫苗，则自负其责。

欧盟药品管理当局目前正考虑核准中国科兴疫苗，但何时决定仍未知；欧盟已确定不考虑及承认印度制的阿斯利康疫苗，形同禁止打过COVAX系统所分配疫苗的开发中国家人民入境；COVAX是联合国协调的疫苗分配系统。

世卫组织声明表示，同样经过世卫组织核准使用，却只让接种其中一部分疫苗的人入境，无异制造了两套标准，只会加深全球疫苗鸿沟，让疫苗分配不公的问题更加严重，也会让原受害于疫情最深的经济体，遭受负面的冲击。

世卫组织表示，不接受中国疫苗会破坏外界对「安全也有效」疫苗的信心；世卫组织核准科兴和国药疫苗的理由是两者皆有「大幅降低住院及死亡风险」的效力。

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西方国家 才不理会事实。  疫苗 对它们来说， 只是一门想垄断的生意