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楼主: Oh!My_God

太平的马草和忧遁草

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发表于 19-10-2011 10:47 PM | 显示全部楼层
真高兴听到你的好消息。。。。

其他的朋友你们也加油吧!
小Q2006 发表于 19-10-2011 10:00 AM



    谢谢,大家真的要加油哦!不放弃!!
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发表于 19-10-2011 11:06 PM | 显示全部楼层
想问看你。。我的姐夫也是肺里被照到很多粒是被肝传染过去的,去年得了肝癌,但很庆幸的割了一半多, ...
babetan 发表于 19-10-2011 10:41 AM



    优草不凉的,我家翁刚开始也有些担心就只一次50叶,过后我用在这贴里
成功者的经验鼓励他,就这样加到100叶 x 3 一天。在这段期间有大大小小的反应
照成他心理障碍把草减量成100 x 1 一天但都是青苹果连优草渣一起喝下去的。
他是素食者,糖在我的劝告下完全没饮用。。其他直销健康产品到没有。。
记得要劝他截口,生活习惯该稍微调动。守得云开见月明,我家已经看到了曙光。。
月明就在不远处向我们招手呢!加油!
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发表于 19-10-2011 11:18 PM | 显示全部楼层
回复 6750# jolinyn

可以说说看您家翁每天的作息吗?
答:他每天10点左右睡觉早上六点半七点起床吃早餐。可惜他都没出去做运动!

比如他还有吃些甚么或保健品,运动,
答:没有,之前有吃蓝藻,但因为喝了优草觉得热,蓝藻就停了。

他是否有吃些肉类或完全戒掉?
答: 他是素食者,现在都只吃菜,素料很少加因为觉得很多防腐剂。

他300片的优草一次喝完还是分开几次喝?
答: 100叶 x 3 次 一天

优草里只加苹果或还有别的水果吗?
答:加过kiwi但听说不好喝,就全程换回青苹果。

加油!
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发表于 19-10-2011 11:57 PM | 显示全部楼层
优草不凉的,我家翁刚开始也有些担心就只一次50叶,过后我用在这贴里
成功者的经验鼓励他,就这 ...
蜜糖豆浆 发表于 19-10-2011 11:06 PM



    没用啦。。他很固执,还说没吃肉那里有力 现在他讲要看中医了我们也不知道怎么办??
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发表于 20-10-2011 08:07 AM | 显示全部楼层
他在服食irresa的同时配合优遁草的抗战。。可是他就是没出去做运动,真拿他没办法。
我鼓励他加 ...
蜜糖豆浆 发表于 19-10-2011 10:40 PM



腫瘤縮小可能是有食irresa的原因,聽到這個消息真是有點失望,
irresa有效期是只有8個月至12個月,之後又如何?
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发表于 20-10-2011 11:36 AM | 显示全部楼层
本帖最后由 mandy5592 于 20-10-2011 12:04 PM 编辑

回复 6756# 孙秀金=

以下有点过长,希望大家有耐心的看下去)
   
孙姐,不知道你可记起我。几个月前我妈乳癌复发蔓延到眼睛和骨头的。6月中她开脑手术成功保住一只眼睛的视力,9月她还入院输血过一次,因为坏细胞入侵骨髓血小板掉到6(正常人12以上)还导致她的脚不能行动,连上厕所都困难,代步都是用轮椅的。

这种状况维持了大概2个月,我们都知道这种病一旦入侵到骨头并出现如此状况想必终身也得依靠轮椅了。连医生的止痛药也无法纾解痛楚,当时我们最后的希望就是忧草。

之前一直都是每天300片忧草,可是最近我妈身体虚弱而减量一个星期才喝几次(加上她还有喝保健品夹攻)2个星期前神奇的她的脚居然没太痛,慢慢的她能够站立并自行不需坐轮椅了!!

我们都讶异,忧草加保健品的效果居然如此大!妈妈身体虽然过于虚弱,但还是每星期喝200-300片。到现在我依然坚信忧草是癌症的克星,因为还有1个成功的例子;

大姐家婆的邻居,他有肾病,之前医生说他严重到要安排洗肾了,我姐夫就让他吃忧草。洗肾那天医生检验说他还不至于洗肾,后来陆续几次医生都断定他不用洗,还问他吃什么
  
我大姐的家婆还把我从cari网复出来制成的『忧遁草之人体自愈个案』复印成十几本放在佛堂供人们看

关血癌和相关癌症导致血小板过低的患者,除了按时喝忧草外,还的喝一些补血汤。这是一位跟我妈一样病况的auntie教喝的,她已经喝了十多年并帮助过不少人。
1)黄鳝汤
2)乌鸡骨/柴鸡骨汤(去骨去肉)盅烂熬汤
  
希望这些能帮助更多的患者!加油!!!
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发表于 20-10-2011 11:48 AM | 显示全部楼层
回复 6763# HK2011


    优遁草不是仙丹草,不是说吃了优遁草就放弃西医疗法。。。要不要做化疗/电疗/吃药,就得看病患的家人以及病患本身的想法。。。
最重要的是,支持鼓励病患,让他们能够更快乐的过生活。。。优遁草给予所需要的营养,能不能打胜这场战就看病患的免疫细胞咯。。。

借孙小姐的一句话- 草汁给我们身体营养,阅读给我们心理营养。打造这理想环境,我们就能孕育出60兆只快乐的免疫细胞!祝各位的家人安康!
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发表于 20-10-2011 01:07 PM | 显示全部楼层
回复  jolinyn

可以说说看您家翁每天的作息吗?
答:他每天10点左右睡觉早上六点半七点起床吃早餐。可 ...
蜜糖豆浆 发表于 19-10-2011 11:18 PM


谢谢解答以上的问题。请问irresa是什么药?
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发表于 20-10-2011 01:08 PM | 显示全部楼层
腫瘤縮小可能是有食irresa的原因,聽到這個消息真是有點失望,
irresa有效期是只有8個月至12個月,之 ...
HK2011 发表于 20-10-2011 08:07 AM



    不好意思,想请问什么是irresa?
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发表于 20-10-2011 01:18 PM | 显示全部楼层
腫瘤縮小可能是有食irresa的原因,聽到這個消息真是有點失望,

irresa有效期是只有8個月至12個月,之 ...
HK2011 发表于 20-10-2011 08:07 AM



  请问您 为什么说聽到這個消息真是有點失望,irresa有效期只有8个月至12个月,之......?
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发表于 20-10-2011 01:29 PM | 显示全部楼层
回复 6726# 孙秀金=


   谢谢孙小姐
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发表于 20-10-2011 01:38 PM | 显示全部楼层
Iressa易瑞沙:第一个失败的聪明炸弹

阿斯利康制药公司向食品及药物管理局(FDA)报告了一项关于1,700名肺癌患者的研究:
l           使用易瑞沙的患者可存活5.6个月。
l           没有使用瑞沙的患者可存活5.1个月。
l           研究表明,使用易瑞沙,患者只能多活两个星期。
l           因此在西方国家,易瑞沙被撤出了市场。

但是,亚洲血统的患者反应稍好,能多活4个月。
l           使用易瑞沙的肺癌患者能存活9.5个月。
l           未使用易瑞沙的患者只能存活5.5个月。
l           因此,在亚洲国家,易瑞沙仍会被开给病人。

在马来西亚,易瑞沙每剂售价RM215,每月需要RM6450。
参考文献: American Cancer Society News Today, 21 Dec. 2004.



致命的肺癌药 ... 导致444人死亡
l           2002年7月,日本是世界上第一个批准易瑞沙用于治疗肺癌的国家。
l           不到2年,日本已有1,151例副作用和444例被认为是因使用易瑞沙而致死的病例。

易瑞沙最常见的副作用是:
l           腹泻,皮疹,痤疮,皮肤干燥,恶心,呕吐
l           间质性肺病(ILD),包括可能导致呼吸困难的肺部创伤及发炎,
l           肺炎(会造成呼吸困难,咳嗽,发烧)

参考文献: The Japan Times, 25 March 2004
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/2605109.stm
http://www.boston.com/news/scien ... pulled_from_market/
http://www.telegraphindia.com/10 ... w/story_4588836.asp



治疗肺癌的特罗凯

如果易瑞沙不能帮你,肿瘤专家可能会向你推荐特罗凯。
l           使用特罗凯的肺癌患者可存活9.5个月。
l           未使用特罗凯的肺癌患者(使用安慰剂)可存活6.7个月。
l           使用特罗凯可延长2.8个月的生命。
l           没有任何医学文献声称特罗凯能够治愈肺癌!

患者需要决定是否值得为这种无法治愈,但只能延长2.8个月生命的药物每月花掉RM8,000。
参考文献: http://www.tarceva.net/survivalresults.aspx

http://chinese.cacare.com/content/view/215/106/
http://cacare.com/component/option,com_easyfaq/task,view/id,300/Itemid,39/
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发表于 20-10-2011 01:47 PM | 显示全部楼层
本帖最后由 HK2011 于 20-10-2011 01:56 PM 编辑

這個網頁也有些關於 Iressa 的資料:

http://www2.cch.org.tw/lungcancer/iressa.htm


我好希望是不用化療藥,純用U草可以醫治好肺癌的見証。

所以病人同時有用 Iressa 及U草,就不能肯定U草的療效,
就有點失望!

但無論如何,我食了U草一個月10天,身體已經好轉了,
所以對U草有很大的信心!
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发表于 20-10-2011 02:12 PM | 显示全部楼层
孙姐,你好..
我有位朋友的父亲患上癌症...跟他提起这个论坛...
您能否寄优草让他们试试...
如果方便的话我信息你他们家地址...
先谢谢您了....
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发表于 20-10-2011 02:46 PM | 显示全部楼层
谢谢孙姐,优草以收到了,汇钱后再pm您。
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发表于 20-10-2011 03:18 PM | 显示全部楼层


我好像从来没放上我之前的医院报告给大家特别是孙秀金小姐,在此放上和大家分享一下我的见证,今年头,华人新年期间从行走两步都困难到今天我已经可以自由行走,驾车,靠的只是优草,没有其他任何药物治疗,也在此谢谢秀金小姐间间断断的一直寄优草给我,万分感激!(现在只是行走时还有一点失去平衡,已经好了很多,相信是脑瘤缩小了),我有去政府医院要求照照我的脑瘤有没有缩小了,但医生不肯,说我又不要开刀,脑瘤大小有何分别?私人医院又贵,付不起。我用另一个角度想想也是对的,只要我人没事,管它脑瘤大小,就让它一辈子在脑里面吧。我还在继续的喝优草,希望会完全康复。在此谢谢大家,谢谢孙秀金小姐,还有那些曾经帮我找优草及送优草给我的亲戚朋友们,也谢谢优遁草。
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发表于 20-10-2011 03:33 PM | 显示全部楼层
回复 6774# sleemal


   愿你早日康复
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发表于 20-10-2011 04:19 PM | 显示全部楼层
這個網頁也有些關於 Iressa 的資料:




我好希望是不用化療藥,純用U草可以醫治好肺癌的見証。

所 ...
HK2011 发表于 20-10-2011 01:47 PM



    我的姐夫是吃化疗药(肺)大概2个月了,但是医生讲对他没帮助这个月叫他不要吃了,没药可以给他 叫他自己保重,请问在这样下去他得肺如果越生越多会怎样?还有什么办法吗?他又不要吃u草了,要去看中医。。。
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发表于 20-10-2011 04:52 PM | 显示全部楼层
请问高种马草和矮种马草怎样分辨?
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发表于 20-10-2011 08:25 PM | 显示全部楼层
我的姐夫是吃化疗药(肺)大概2个月了,但是医生讲对他没帮助这个月叫他不要吃了,没药可以给他: ...
babetan 发表于 20-10-2011 04:19 PM


或许你姐夫不是很相信优草的功能,可以的话你叫他上网看见证者。
   http://u-turn-grass.blogspot.com/search/label/%E6%88%90%E5%8A%9F%E4%BE%8B%E5%AD%90
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