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佳丽们,请问你们有听过方艾菱博士吗?(专长于治疗不孕不育症 的中医师)
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发表于 9-9-2022 11:16 AM
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对呀,我们女生一旦过了35岁生育能力就会大大下降了!
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发表于 17-9-2022 12:31 PM
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那想请问各位姐妹,你们知道在大马,一共有几个医院诊所可以安排这类的检验吗? |
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发表于 24-9-2022 12:08 PM
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我知道KL Hospital有一位儿科医生专攻基因病的,但是她只接小儿基因病,就是说孩子有了基因病才找她的。
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发表于 7-10-2022 12:38 PM
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UKM也是有一位基因学的教授,但是我听说他只会接一些有研究价值的儿科基因病个案而已,所以我们普通人恐怕是不能直接make appointment见他的。但是就算见了他也不知道有何用处?
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发表于 15-10-2022 10:37 AM
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你酱讲令我想起那套港剧叫白色强人2,不知道姐妹们有没有看过?里面讲述很多罕见病患者,尤其是那个结节性硬化的妇人,很可怜!
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发表于 18-10-2022 04:01 PM
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有,我记得,剧里面那个病患者叫赵宛兰,她不是有个女儿叫方敏?我对这对母女特别有印象因为我记得YT说女儿也得到了妈妈的结节性硬化,因为这个是遗传病来的!我现在准备着怀孕,所以对这些基因遗传病的东西特别敏感!
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发表于 26-10-2022 06:22 PM
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到底这个结节性硬化是什么东西来的?为什么会这么恐怖? |
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发表于 2-11-2022 04:53 PM
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说起真的很心酸,7年前我也有一个远亲戚也得了这个病,她肚子越来越大,本来还以为跟老公结婚6年终于成功怀上了,所以就没有理会。结果去看妇科的时候才发现原来这个不是宝宝,而是生在肾脏的良性肿瘤,于是就去看专科,也confirm就是这个结节性硬化。 |
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发表于 2-11-2022 09:26 PM
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谢谢分享,下个星期我也做这个检查,心里有点怕。请问你做之前有吃饱才过去吗?
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发表于 3-11-2022 10:24 PM
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本帖最后由 emilyve56 于 6-12-2022 05:19 PM 编辑
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发表于 5-11-2022 11:40 AM
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不用害怕,我做的时候也没有感觉到痛。这个检查主要是看你有没有输卵管阻塞。应该是方博士refer你去做的是吗?
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发表于 6-11-2022 12:45 AM
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发表于 12-11-2022 03:25 PM
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其实这个结节性硬化是一种多系统先天性疾病,会在脑部、心脏、肾脏、皮肤及其他器官出现良性肿瘤。而且病患可能出现癫痫、发育迟缓或者脸上有腺瘤等症状。
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发表于 26-11-2022 01:12 PM
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一个病已经那么恐怖了,到底这个世界上有多少种这样的遗传病?
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发表于 1-12-2022 12:07 PM
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没有人会知道这个世界上一共有多少种遗传病/基因病的!因为实在是太多种类了。我在Verdure那边做孕前优生基因检验,已经包含了500多种亚洲最常见的基因病。这还没算染色体能出现的问题。我记得那个基因专家Adam有见过一个case,说他们遇过一对流产了7次的夫妇,原来就是先生那边的染色体位置乱了说导致的。
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发表于 11-12-2022 05:14 PM
来自手机
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隐姓埋名中 发表于 1-12-2022 12:07 PM
没有人会知道这个世界上一共有多少种遗传病/基因病的!因为实在是太多种类了。我在Verdure那边做孕前优生 ...
OMG!!!怎样染色体乱了??那个人还没死吗? |
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发表于 16-12-2022 10:29 AM
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请你说话放尊重点!我相信那位先生也不想的。至于你问 “怎样染色体乱了?” 我真的没法给你一个准确的答案,因为我不是专家,我只能够在Google Search "chromosome changed position",然后就找到这篇文章,Can changes in the structure of chromosomes affect health and development? “https://medlineplus.gov/genetics ... /structuralchanges/” 姐妹们也可以自己看一下。虽然我在Verdure做过优生基因检验可以分享一些经验给姐妹们,但是我还是建议你们最好是见一下专家。
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发表于 22-12-2022 11:40 AM
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对,对!我有看过那套剧,我还记得剧里面还有另外一个男生也患上一种先天性疾病。但是我实在没法记得那个病的名字 (好像是叫庞贝氏症),记得他每个月需要十多万港币的药费来控制他的症状,而且因为家庭实在没法负担所以最后搞到母子俩跳楼。
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发表于 29-12-2022 11:15 AM
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发表于 7-1-2023 05:45 PM
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其实你可以Google庞贝氏症(Pompe disease)的,但是根据Wikipedia,这个病是一种罕见疾病,成因为第17对染色体出现病变,导致体内缺乏酸性α-葡糖苷酶这种酵素,而无法分解糖原。 无法分解的糖原会累积在溶酶体内,导致肌肉无力,心脏扩大等病因。庞贝氏症可分成婴儿型及晚发型两种,刚出生的婴儿若得此病症,通常活不过1~2岁。
庞贝氏症是经由双亲遗传给小孩的,而且是一种自体隐性遗传。庞贝氏症为既是一种代谢性肌肉疾病(metabolic muscle disease)也属于溶小体储积症(lysosomal storage disease, LSD)。
详细资料你可以上这个网页: https://zh.wikipedia.org/zh-my/% ... D%E6%B0%8F%E7%97%87
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